ADB-FUBINACA online kaufen

Was ist ADB-FUBINACA

ADB-FUBINACA

(auch 5F-MDMB-PINACA oder 5F-ADB-PINACA genannt) ist ein auf Indazol basierendes technisch hergestelltes Cannabinoid der Indazol-3-carboxamid-Familie, das als Arbeitsfixierer in hergestellten Cannabisartikeln verwendet und online als a . verkauft wurde Arzneimittel-Originator. 5F-ADB ist ein starker CB1-Rezeptor-Agonist, es ist jedoch unklar, ob es für dieses Ziel spezifisch ist.

5F-ADB wurde erstmals im November 2014 durch posthume Beispiele einer Person unterschieden, die nach der Verwendung eines Gegenstands mit dieser Substanz gestorben war. Nachfolgende Tests zeichneten aus, dass 5F-ADB bei einer Gesamtheit von zehn Personen verfügbar war, die zwischen September 2014 und Dezember 2014 in Japan wegen einer unerklärlichen Drogenüberdosis den Eimer getreten hatten. 5F-ADB wird als unglaublich wirksam angesehen, abhängig von den erkannten niedrigen Gewebekonzentrationen Tests und weist alle Eigenschaften auf, wesentlich schädlicher zu sein als frühere hergestellte Cannabinoid-Medikamente, die kürzlich verkauft wurden.

Das (S)-Enantiomer von  Substanz ist in einem Pfizer-Patent von 2009 vertreten und wurde als starker CB1-Rezeptor und CB2-Rezeptor-Agonist mit EC50-Schätzungen von 1,2 nM und 3,5 nM einzeln betrachtet. ADB-FUBINACA hebt einen Carboxamid-Cluster in der 3-Indazol-Position hervor, wie SDB-001 und STS-135. ADB-FUBINACA hat alle Eigenschaften, um das Ergebnis eines ausgewogenen Therapieplans zu sein, da es im Gegensatz zu AB-FUBINACA einfach den Isopropyl-Cluster durch eine tert-Butyl-Sammlung ersetzt.

Ein diese Substanz, ADSB-FUB-187, wurde kürzlich veröffentlicht, das einen stärker funktionalisierten Carboxamid-Substituenten enthält. Ergebnisse Eine Passage durch Apoplexie der koronaren Blutgefäße wurde mit der Intoxikation von ADB-FUBINACA in Verbindung gebracht.

Verdauung

23 signifikante ADB-FUBINACA-Metaboliten wurden in wenigen Schlupfperioden mit kryokonservierten humanen Hepatozyten unterschieden. Die wichtigsten Stoffwechselwege waren Alkyl- und Indazolhydroxylierung, terminale Amidhydrolyse, daraus resultierende Glucuronidbildung und Dehydrierung.

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