Amatoxin – Amatoxin online kaufen

Amatoxin – Amatoxin ist der Sammelname einer Untergruppe von neun verwandten schädlichen Gemischen, die jedoch in drei Gattungen giftiger Pilze (Amanita, Galerina und Lepiota) und in einer Tierkategorie (Conocybe filaris) der Klasse Conocybe vorkommen. Von der Wulstling ist die vorbeiziehende Mütze (Amanita phalloides) am ruhigsten. Amatoxine sind schon in kleinen Dosierungen tödlich, wie zum Beispiel eine große Portion eines Pilzes. Im Gegensatz zu vielen aufgenommenen Schäden können sie nicht durch Hitze ausgelöscht werden, ohne die Pilze zuerst außer essbar zu vernichten, so dass das Kochen giftiger Pilze ihre Tödlichkeit nicht verringert.

Amatoxin – Nebenwirkungen der Öffnung

Nach der Öffnung gegenüber Amatoxinen ist die Leber das wichtigste betroffene Organ, da es das Organ ist, das zuerst nach der Einnahme im Magen-Darm-Trakt auftritt. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Amatoxine über die Haut aufgenommen werden. Eine Untersuchung an Mäusen zeigt, dass Alpha-Amanitin nicht über die Haut aufgenommen wird und somit keine schädlichen Wirkungen haben kann. Umso expliziter kann die Offenheit gegenüber Amatoxinen Atembeschwerden, Migräne, Schlaflosigkeit, Krankheit, Kurzatmigkeit, Hacking, Schlafstörungen, Laufen, störende Magen-Darm-Beeinflussungen, Rückenschmerzen, Harnrezidive, Leberschäden und Niere oder Tod bei Einnahme oder Inhalation verursachen . Wenn beispielsweise β-Amanitin mit der Haut interagiert, kann es Reizungen, Abnutzungen, Rötungen, extreme Qualen verursachen und über die Haut aufgenommen werden, wodurch die Öffnung von Stößen durch innere Atmung und Nahrungsaufnahme vergleichbar ist. Augenkontakt kann zu Beschwerden, Hornhautverschleiß und Augenschäden führen. Menschen mit früheren Problemen mit geschwächter Haut, Augen oder fokalen sensorischen Systemen, Leber, Nieren oder Saugfähigkeit können den Auswirkungen dieser Substanz gegenüber machtloser sein.

Die Schädigung von Amatoxin zeigt ein zweiphasiges klinisches Beispiel. Einer zugrunde liegenden Periode (12–24 Stunden) intensiver Nebenwirkungen folgt eine Periode relativen Wohlbefindens, die 12–24 Stunden andauert. Nach diesem Zeitraum kommt es zu einer Leber- und Nierenenttäuschung, wobei der Tod üblicherweise ab dem 2. Tag eingetreten ist.

Der am wenigsten tödliche Anteil wird bei Erwachsenen mit 0,1 mg/kg bzw. 7 mg Gift bewertet. Ihre schnelle Darmaufnahme in Kombination mit ihrer Thermostabilität führt zu einer raschen Besserung der Giftwirkungen in mäßig kurzer Zeit. Die extremsten Auswirkungen sind eine schädliche Hepatitis mit zentrilobulärer Fäulnis und Lebersteatose sowie eine intensive tubulointerstitielle Nephropathie, die innen und außen schwere Leber- und Nierenwahnvorstellungen verursacht.

Behandlung

Amatoxin – Es gibt zahlreiche episodische und nicht vollständig abgedeckte Medikamente, die auf der ganzen Welt verwendet werden. Eine Untersuchung von Mäusen zeigte ungültige Ergebnisse für jede in Betracht gezogene Behandlung. Medikamente, die keinen erkennbaren Wert zeigten, waren N-Acetylcystein, Benzylpenicillin, Cimetidin, thioktische Ätzmittel und Silybin.

Bei Leber- und Nierenschäden wird mit gleichstarkem hochdosiertem Penicillin behandelt. Silibinin, ein Element, das im Milchpfropfen vorkommt, ist eine mögliche Reaktion auf das schädliche Amatoxin, obwohl weitere Informationen gesammelt werden müssen. Es wird sorgfältig auf die Aufrechterhaltung der hämodynamischen Stabilität geachtet, obwohl bei einer Entwicklung einer hepatorenalen Störung bestenfalls eine Visualisierung beobachtet wird.

Entdeckung

Das Vorhandensein von Amatoxinen in Pilztests konnte durch den Meixner-Test (auch Wieland-Test genannt) erkannt werden. Amatoxine können in Plasma oder Urin mit chromatographischen Verfahren quantifiziert werden, um eine Bestimmung des Schadens bei hospitalisierten Patienten und Geweben nach dem Tod festzustellen, um eine forensische Untersuchung einer mutmaßlichen tödlichen Überdosis zu unterstützen.

Im Jahr 2020 wurde ein Parallelfluss-Immunoassay auf Basis eines monoklonalen Anti-Wirkstoffs entwickelt, der Amatoxine schnell und spezifisch identifizieren kann. Dieser Test erkennt sanft Alpha-Amanitin und Gamma-Amanitin (identifiziert offensichtlich 10 ng/ml) und zeigt etwas weniger Erkennung für Beta-Amanitin (0,5% Kreuzreaktivität; 2000 ng/ml). Während dieser Test mit 0,005% (200.000 ng/ml) Farotoxinen kreuzantwortet, würden Phalloxine den Urintest nicht stören und es gibt außergewöhnlich seltene Fälle, in denen ein Pilz Phalloxine produziert, ohne Amatoxine bereitzustellen.

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