Thioacetone – Thioaceton online in Deutschland kaufen

Thioacetone – Thioaceton ist eine schwefelorganische Verbindung mit der Synthesegleichung (CH3) 2CS. Es ist eine prekäre orange oder erdige Substanz, die nur bei niedrigen Temperaturen eingeschlossen werden kann. Oberhalb von -20 ° C (-4 ° F) wandelt sich Thioaceton leicht in ein Polymer und Trimer, Trithioaceton, um. Es hat einen überraschend intensiven und unangenehmen Geruch, daher galt Thioaceton als die am meisten sichtbar riechende Verbindung.

Thioaceton wurde erstmals 1889 von Baumann und Fromm als leichter Abbau in ihrer Trithioaceton-Mischung gekauft.

Der Stoff hat eine CAS-Nummer: 4756-05-2 ist eine chemische Schwefelverbindung mit der chemischen Formel (CH3) 2CS. Die Komponente wurde bei niedrigeren Temperaturen als orange oder braune Flüssigkeit entfernt. Oberhalb von -20 ° C (-4 ° F) wandelt sich Thioaceton schnell in ein Polymer und ein Trimer um. Thioaceton ist mit einem sehr starken und unangenehmen Geruch verbunden.

Thioacetone – Zubereitungsmethoden für Thioaceton

Menschen kaufen die Substanz, die oft durch Spaltung des cyclischen Trimers [(CH3) 2CS] 3 gewonnen wird. Das Trimer wird durch Pyrolyse von Allylisopropylsulfid oder durch Behandlung von Aceton mit Schwefelwasserstoff in Gegenwart einer Lewis-Säure hergestellt. Das Trimer knackt bei 500–600 ° C (932–1.112 ° F), um Thion zu bilden.

Thioacetone – Trimmer Thioaceton

Il timer del tioacetone è un composto incolore che ha un punto di fusione a 24 gradi Celsius.

Geruch

Thioaceton hat einen stinkenden Geruch. Ähnlich wie bei vielen niedermolekularen Organoschwefelverbindungen ist der Geruch stark. Und wie jede andere Verbindung kann es in hoher Verdünnung nachgewiesen werden. 1889 führte ein Versuch von Im Breisgau, die Chemikalie in der deutschen Stadt Freiburg zu destillieren, zu einem Fall von Erbrechen, Übelkeit und Bewusstlosigkeit in einem Bereich von 0,75 Kilometern um das Labor herum aufgrund des Geruchs. Der Seifenhersteller Whitehall Soap Works stellte später in einem Bericht von 1890 fest, dass die Verdünnung den Geruch verschlimmerte und beschrieb den Geruch als beängstigend.

Toxizität

Thioaceton, (CH3) 2CS, schmilzt nicht im Gesicht oder explodiert, ist aber auf andere Weise gefährlich. Die Herstellung von Thioaceton führte 1889 zur Evakuierung einiger Freiburger Städte durch eine chemische Reaktion, die einen unangenehmen Geruch erzeugte, der sich schnell über einen großen Ort des Landes ausbreitete und in Ohnmacht, Erbrechen und Panikevakuierung argumentierte. Die Industrie muss Thioaceton verwenden und kaufen, indem sie die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen trifft.

Reaktionen

• – Die Thioketone können zu den entsprechenden Thioketon-S-oxiden, auch als Sulfine bekannt, wie Thioaceton-S-oxid, oxidiert werden.
• – Kaufen Sie Thioaceton, das viele praktische Anwendungen im Zusammenhang mit der Thioloxidation hat. Verschüttete übelriechende Thiole mit niedrigem Molekulargewicht werden durch Oxidation der Thiole mit Natrium- oder Calciumhypochloritlösungen neutralisiert.

Handhabungsmaßnahmen

Hersteller und Lieferanten dieses Stoffes müssen die Chemikalie in Übereinstimmung mit guten Arbeitshygiene- und Sicherheitspraktiken handhaben. Halten Sie die Chemikalie von Nahrungsmitteln, Getränken und Tiernahrung fern. Thioaceton-Lieferanten und -Hersteller sollten bei der Verwendung dieses Produkts beim Essen, Trinken oder Rauchen aufpassen. Versuchen Sie, kontaminierte Kleidung auszuziehen und zu waschen, bevor Sie sie wieder verwenden. Waschen Sie Ihre Hände in den inneren Pausen und auch am Ende.

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